复宏汉霖携多款重磅医药产品领先成果亮相服贸会

发布时间:2021-09-03 内容来源于：复宏汉霖 浏览量：
9月2-7日，中国国际服务贸易交易会（简称“服贸会”）在北京举办，服贸会是国际服务贸易商界传播理念、衔接供需、共享商机、共促成长的关键平台，也是全球服务贸易商界规模最大的综合性展会和中国服务贸易商界的龙头展会。以“数字健康 变革融合”为主题，本次服贸会首度设立健康卫生服务专题。复宏汉霖携多款重磅医药产品领先成果亮相，并于“临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物变革研究论坛”进行专题共享。

公司于首钢园区5号馆S5T009展台展出3款已上市产品及丰富的在研生物药产品管线，包含重磅抗肿瘤产品国内首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗）、中国首个自主攻关的中欧双批单抗药物汉曲优（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac）和公司首款变革生物药斯鲁利单抗（抗PD-1单抗），以及自身免疫疾病治疗产品汉达远（阿达木单抗）。其中斯鲁利单抗“泛癌种”治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）实体瘤的上市注册申请有望于2022年上半年获批，成为国内首个用于治疗MSI-H实体瘤的抗PD-1单抗。

服贸会复宏汉霖展台
为传递健康变革理念，9月3日，“临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物变革研究论坛”于首钢园区红楼报告厅举办，论坛由中国医药变革促进会、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、中国临床肿瘤学会主办，美国临床肿瘤学会、欧洲肿瘤内科学会支持，中国医药变革促进会抗肿瘤药物临床研究专委会承办。中国医药变革促进会执行会长宋瑞霖、论坛荣誉主席南京金陵医院秦叔逵教授、广东省人民医院吴一龙教授，大会主席哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、同济大学附属东方医院李进教授等来自政府、行业、学术界的海内外专家出席论坛，解放军总医院江泽飞教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、北京大学肿瘤医院沈琳教授、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授共同担任会议主持，并由中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士及美国肿瘤转化医学学会Prof. Martin J. Murphy为大会做开幕致辞，希望抗肿瘤药物的变革研究以临床价值为导向，以患者需求为核心，不停为患者提供最新最好的治疗选择。

本届论坛，复宏汉霖首席医学官兼高级副总裁朱俊为大会进行题为“中国临床试验在全球MRCT（国际多中心临床试验）的作用”的主题共享，梳理了我国国际多中心临床试验启蒙-变化-革新的演变历程。早期中国的MRCT计划首要包含与WHO的团结及跨国制药公司在中国展开的临床试验等，正是这一机会使参与研究的国内临床研究单位和研究者有了更多学习机会。同时，国家对国际临床试验进行逐步地政策开放，逐渐成为全球MRCT中的关键组成部分。朱俊表示，“随着国内监管政策的推进及医药行业的壮大，中国在全球MRCT的作用进一步凸显。”近年来，中国研究者在全球MRCT中，尤其是中国高发疾病如非小细胞肺癌、肝癌等的研究中越来越多地担任首要研究者，发挥主管作用，中国本土生物制药银河集团galaxy官网也更加主动地展开全球MRCT。
复宏汉霖首席医学官兼高级副总裁朱俊进行主题共享
复宏汉霖作为一家国际化的本土变革生物制药银河集团galaxy官网，不仅凭借自主展开的国际多中心临床研究，实现了汉曲优（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac）的中欧申报上市，还正在针对全球及中国高发大癌种展开变革药的国际临床试验。汉曲优2020年于中国、欧盟双获批，是首个展开国际多中心III期临床研究的国产生物类似药。该研究在中国、菲律宾、波兰、乌克兰等89个中心同步展开，共计入组了649例受试者，为国内HER2阳性乳腺癌中样本量最大的生物类似药临床研究，研究结果有效支持了汉曲优作为HER2阳性乳腺癌商界高品质的治疗新选择。作为国产生物药“出海”代表，产品已于英国、德国、西班牙、法国、意大利、爱尔兰、匈牙利等近20个欧洲国家和地区成功上市。

变革型抗PD-1单抗斯鲁利单抗是复宏汉霖自有管线中的基石产品，目前已获得中国、美国、欧盟等国家和地区的临床试验准许，共计展开10项肿瘤免疫临床试验。公司围绕肺癌分别在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）及非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）进行了3项PD-1免疫治疗研究，且ES-SCLC、sqNSCLC适应症的研究均为国际多中心Ⅲ期临床试验。朱俊表示，“银河首页官网的临床攻关着眼药品的临床价值，更多考虑患者的临床需求、临床试验设计以及行业的可及性。面对肺癌的广阔行业需求，以斯鲁利单抗为基�。�银河首页官网实现了肺癌一线治疗的免疫疗法全覆盖。”斯鲁利单抗已于中国、土耳其、波兰、乌克兰、俄罗斯等国家和地区累计入组约2300名受试者，积存了丰富的国际临床数据。该产品一线治疗鳞状非小细胞肺癌的上市注册申请有望于2021年下半年递交，加快惠及更多肺癌患者。

未来复宏汉霖将不停改进公司的国际临床试验水平，用高质量的临床数据说话，积极探索开发更多安全性高、疗效好的、患者可负担的变革生物药产品，惠及全球更多患者群体。
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